مدلسازی و تعیین پارامتهای سینتیکی تولید بتاگالاکتوزیداز توسط bacillus licheniformis در تخمیر ناپیوسته
نویسندگان
چکیده
چکیده آنزیم بتاگالاکتوزیداز یکی از مهمترین آنزیمهای پرکاربرد در سه حوزه ی سلامتی، صنایع غذایی و محیط زیست است، لذا مدلسازی سینتیک تولید این آنزیم میتواند در بهینه سازی فرآیند تولید صنعتی آن نقش بسزایی داشته باشد. در این تحقیق ابتدا سینتیک تولید بتاگالاکتوزیداز توسط تخمیر ناپیوسته باکتری bacillus licheniformis در مدت زمان 22 ساعت در محدوده غلظتهای اولیه ی 50-20 گرم برلیتر از لاکتوز به عنوان گوهرمایه محدود کننده رشد، در دمای 30 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفت. سپس ضمن مشاهده ممانعت کنندگی در بالاترین غلظت این بازه، مدلهای سینتیکی logistic و haldane برای مدلسازی و تعیین پارامترهای سینتیکی تخمیر انتخاب شدند. این مدلها تقریب خوبی از نتایج آزمایشگاهی مصرف گوهرمایه در تمامی فازها و دادههای رشد میکروبی در فاز رشد نمائی و فاز سکون حاصل کردند، اما در فاز رشد کاهش یافته انحرافات جزئی از داده های آزمایشگاهی مشاهده شد. همچنین نتایج به دست آمده برای فعالیت آنزیمی بتاگالاکتوزیداز نیز انطباق خوبی با دادههای آزمایشگاهی داشتند و بیشترین انحراف در این داده ها همزمان با اتمام فاز نمائی و شروع فاز کاهش یافته رشد میکروبی (ساعت چهارم از شروع تلقیح) در غلظتهای اولیه 30و40 گرم بر لیتر از گوهرمایه مشاهده شد. رگرسیون خطی بین داده های آزمایشگاهی و نتایج به دست آمده از مدلها در تمام غلظتهای اولیه لاکتوز و برای هر سه متغیر غلظت توده زیستی ، غلظت گوهرمایه و فعالیت آنزیمی، بالاتر از 95/0 به دست آمد.
منابع مشابه
بررسی مقایسهای تولید آنزیم پروتئاز قلیایی به دو روش کشت غوطهور و تخمیر در بستر جامد توسط اعضای جنس Bacillus
در این تحقیق که با هدف بررسی مقایسهای دو روش کشت غوطهور (Submerged fermentation:SMF) و تخمیر در بستر جامد (Solid- state fermentation:SSF)برای تولید آنزیم پروتئاز قلیایی از سوبسترای کاه گندم انجام شد، جدایه باکتریایی از جنس Bacillus از خاکهای قلیایی استان گیلان جداسازی و پس از غربالگری بررسی تولید آنزیم، به طور همزمان در دو شرایط کشت غوطهور و تخمیر در بستر جامد از نظر تولید آنزیم مورد ارزیاب...
متن کاملتولید امولسیون پایدار هیدروکربن سنگین در آب با استفاده از امولسیونکننده سویه باکتریایی bacillus licheniformis
در سالهای اخیر یکی از پیشرفتهای مهم در زمینه انتقال ترکیبات نفتی و ایجاد فرمولاسیونهای قیری استفاده از امولسیونها میباشد. انتخاب امولسیونکننده نقش تعیینکنندهای در تشکیل امولسیون و پایداری آن دارد. امولسیونکنندههای زیستی جایگزین و یا مکمل مناسبی برای امولسیونکنندههای شیمیایی بوده و علاوهبر زیست تخریبپذیری بهتر، آلودگی زیست محیطی کمتری دارند. در این مقاله، سویه باکتریایی بومی Bacil...
متن کاملRegulation of alanine dehydrogenase in Bacillus (licheniformis).
Cell extracts of Bacillus licheniformis were found to contain nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent l-alanine dehydrogenase (ADH) (l-alanine: NAD oxidoreductase, EC 1.4.1.1). High specific activities (3.5 to 6.0 IU/mg of protein) were found in extracts of cells throughout growth cycles only when l-alanine served as the primary source of carbon or carbon and nitrogen. Specific activi...
متن کاملFactors affecting transformation of Bacillus licheniformis.
Thorne, Curtis B. (Fort Detrick, Frederick, Md.), and Harold B. Stull. Factors affecting transformation of Bacillus licheniformis. J. Bacteriol. 91:1012-1020. 1966.-Transformation systems involving two types of transformable mutants of Bacillus licheniformis 9945A were compared. Each system required its specific growth medium, but a single transformation medium could be used for both. Cells fro...
متن کاملA mechanism for penicillinasesecretion in Bacillus licheniformis.
Cell-bound isozymes of penicillinase are distinguished from extracellular enzyme by their capacity to bind deoxycholate and to elute with an apparent molecular weight of 45,000 on gel filtration in its presence. By methods that are unlikely to involve changes in primary structure, the cell-bound forms (both from the plasma membrane and from the periplasmic vesicles) can be converted to forms th...
متن کاملTwo glucose transport systems in Bacillus licheniformis.
Bacillus licheniformis NCIB 6346 showed active accumulation of glucose which was inhibited by agents which affect the transmembrane proton gradient. Phosphotransferase (PTS) activity, identified as phosphoenolpyruvate-dependent phosphorylation of glucose, was found in cell extracts but could not be demonstrated in cells permeabilized with toluene when assays were conducted at pH 6.6. The same w...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
علوم و صنایع غذایی ایرانجلد ۱۳، شماره ۶۰، صفحات ۱۳۷-۱۴۷
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023